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Screening prenatale non invasivo su frazione DNA fetale nel sangue materno

20 Marzo 201820 Marzo 2018 Dr. Sebastiana Pappalardo 0 commenti analisi prenatale non invasiva, Angelman, Cri-du-chat, Delezione 1p36, DNA fetale nel sangue materno, Prader-Willi, screening trisomie, Sindrole Turner, sindrome cromosoma 13, sindrome cromosoma 18, sindrome cromosoma 21, sindrome di down, sindrome di Edward, sindrome digeorge, sindrome Klinefelter

Questa ricerca si può effettuare a partire dalla 10° settimana di gravidanza e la risposta si ha in circa 10-12

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